Afectados por la fibromialgia piden ante la Aasmblea Regional el reconocimiento de su enfermedad

Afectados por la fibromialgia piden ante la Aasmblea Regional el reconocimiento de su enfermedad

CARTAGENA (MURCIA), 13 (EUROPA PRESS)

La Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Cartagena y Comarca (Afibrocar) ha reivindicado el reconocimiento pleno de estas enfermedades y el derecho a una calidad de vida digna para los afectados por estas enfermedades en la lectura de un manifiesto ante la sede de la Asamblea Regional de Murcia, con motivo de la conmemoración del Día Mundial de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica.

Afibrocar ha agradecido el apoyo de instituciones como la Asamblea Regional de Murcia, representada en el acto por su presidente Francisco Celdrán Vidal, y los diputados Alberto Garre, Belén Fernández-Delgado, Teresa Rosique y Domingo Segado; o el Ayuntamiento de Cartagena, representado por la alcaldesa, Pilar Barreiro Alvárez y el concejal de Servicios Sociales, Antonio Calderón, y ha lamentado la falta de apoyo de otras administraciones.

En su alegato, los enfermos de fibromialgia han puesto de manifiesto que el reconocimiento de estas enfermedades, altamente incapacitantes, les generaría seguridad y comprensión, y han denunciando el impacto personal, familiar, económico, laboral y social que producen estas enfermedades caracterizadas por un gran dolor y cansancio, según informaron fuentes del parlamento autonómico en un comunicado.

A todo ello hay que sumar otros 'dolores', como el 'dolor por el peregrinaje de siete años de media para lograr un diagnóstico', 'dolor de tener un contexto sanitario y social lento y poco colaborador' o 'dolor de la incomprensión de unas administraciones públicas resistentes a reconocer las enfermedades y a tomar medidas de atención sanitaria y social'.

Entre sus reivindicaciones destacan el acceso universal al sistema público sanitario y social; protocolos únicos de actuación en todas las comunidades autónomas; potenciar la investigación con el objetivo de descubrir el origen de estas enfermedades, la mejora de los tratamientos y de la prevención y del diagnóstico precoz, y respeto hacia los afectados, sus familias, las asociaciones y 'los profesionales que trabajan y se forman para ofrecernos una mejor atención'.

Al término de la lectura del manifiesto, se ha procedido a una suelta de globos de color azul y lila.

Una mesa informativa instalada ante la fachada de la Asamblea ha servido asimismo para que afectados por fibromialgia y síndrome de fatiga crónica informaran a los transeúntes sobre los efectos y problemas derivados del padecimiento de estas enfermedades.

Europa Press  •  lunes, 13 de mayo de 2013

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Escrito por Victoria a las 10:59:00

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